高保真DNA聚合酶真性的一個通用標準是錯配率，錯配率越低保真性越好，普通Taq酶的錯配率在10-5堿基/循環(huán)數(shù)，而高保真Taq酶錯配率可降到10-6數(shù)量級，大大降低了出錯的可能性；它適合對PCR保真性要求較高的實驗，如基因篩選、測序、突變檢測等。

 

  高保真DNA聚合酶理化性質，純化的DNApolⅠ由一條多肽鏈組成，約含1000個氨基酸殘基，MW為109KD。分子含有一個二硫鍵和一個-SH基。通過二個酶分子上的-SH基與Hg2+結合產生二聚體，仍有活性。每個酶分子中含有一個Zn2+，在DNA聚合反應起著很重要的作用。每個大腸桿菌細胞中含有約400個分子，每個分子每分鐘在37℃下能催化667個核苷酸摻入正在生長的DNA鏈。經過枯草桿菌蛋白酶處理后，酶分子分裂成兩個片段，大片段分子量為76KD，通常稱為Klenow片段，小片段的分子量為34KD。此酶的模板專一性和底物專一性均較差，它可以用人工合成的RNA作為模板，也可以用核苷酸為底物。在無模板和引物時還可以從頭合成同聚物或異聚物。

 

  高保真DNA聚合酶保真原理是，高保真Taq酶具有3到5核酸外切酶的活性，PCR擴增途中如果產生了錯配的堿基，它可以將其切掉，從而保證了擴增的準確性；需要提醒的是由于此酶具有核酸外切酶功能，往往擴增效率低一些，有的還會降解引物，而且產物一般不宜用TA或UA克隆法克隆。高保真DNA聚合酶的外切活性會導致PCR反應之后不會加尾，所以如果要進行TA克隆，要先進行PCR產物回收（否則影響加尾），然后回收產物用普通Taq酶72度保溫一段時間，從而利用普通Taq酶加尾的活性。具有zui高的保真度和zui強的擴增能力，高保真DNA Polymerase，其保真度是Taq DNA Polymerase的52倍，是Pfu DNA Polymerase的6倍，擴增速度是常規(guī)聚合酶的4-150倍。